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百草养元汤:肌无力会引起运动神经元吗
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百草养元汤:肌无力会引起运动神经元吗
运动型神经元病是一种以运动型神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。病因不明,有选择地损伤脊髓前角、脑干运动型神经核,以缓慢进行的神经系统变性疾病,病人表现为肌无力、肌萎缩、延髓瘫痪等,一般无感觉异常。其临床表现为肌肉萎缩、肌无力、肢体上下运动型神经元瘫痪共存,不影响感觉系统、植物神经、小脑功能。(说话不清楚,吞咽困难,活动困难,呼吸困难等)该病多为中老年人,绝大多数预后不良,常因呼吸肌受累而死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
运动型神经元病之肌萎缩侧索硬化:通常发生在40岁左右。下肢运动型神经元损伤症状:上肢症状,首先是双侧或一侧手部笨拙无力,逐渐出现肌萎缩,以大、小鱼际肌和骨间肌、蚯蚓状肌为明显,呈爪形手,肌萎缩逐渐向前臂、上臂和肩部延伸,受影响部位有广泛而明显的肌颤;下肢症状,可有肌萎缩和肌颤,但较轻或不明显。上肢体征可有上肢运动型神经元损伤和下肢运动型神经元损伤。如果下肢运动型神经元损伤严重,锥体束症就会出现,上肢肌张力减退,腱反射减少或消失。下肢痉挛性瘫痪,肌张力增加,腱反射亢进,并有病理反射。
损伤仅限于下运动神经元,表现为无力和肌萎缩,而无锥体束征者为进行性肌萎缩。单独损伤延髓运动神经核,表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩,表现为进行性延髓瘫痪。只涉及锥体束,表现为无力和锥体束,表现为原发性侧索硬化。如果上下运动神经元受损,表现为肌无力、肌萎缩、锥体束,则表现为肌萎缩侧索硬化。这些类型中,肌萎缩侧索硬化最常见,多发生在中年,不足10%的患者发生在40岁之前,病程为2~6年,少数患者病程较长。
上下运动神经元同时时损伤:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损伤症状,称为肌萎缩侧索硬化。晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致无法抬头,呼吸困难,卧床不起。
其临床表现为上下运动神经元损伤不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓瘫痪和锥体束征,通常感觉无损伤。根据损伤部位和临床表现,可分为:肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性脊髓萎缩、原发性侧索硬化等,临床上肌萎缩侧索硬化占大多数。西医至今没有特效药,但通过中医辨证治疗,可有效缓解症状。运动型神经元病如发现,必须及时治疗,因为运动型神经元病对人体危害极大:
运动型神经元病是一种以运动型神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。病因不明,有选择地损伤脊髓前角、脑干运动型神经核,以缓慢进行的神经系统变性疾病,病人表现为肌无力、肌萎缩、延髓瘫痪等,一般无感觉异常。其临床表现为肌肉萎缩、肌无力、肢体上下运动型神经元瘫痪共存,不影响感觉系统、植物神经、小脑功能。(说话不清楚,吞咽困难,活动困难,呼吸困难等)该病多为中老年人,绝大多数预后不良,常因呼吸肌受累而死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
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